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=2]
不要管引物单上的温度,第一轮低退火温度扩,我一般55度,40个循环,第二轮温度梯度,跨度尽量大点,50到70度吧,做个5管就行了。[/size],[size=2]
2015年08月05日发布人:月牙牙
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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?
谢谢
附二扩电泳图一片[/b][/font][/size],[size=2][font=黑体][b]重新提了5end的RNA,没做消化,没调浓度(大约2ug左右,纯度1.92)直接RT,今天又跑了一遍,二扩如下图:[/b][/font][/size],[size=2][font=黑体][b]
2014年09月24日发布人:04906
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PF-7吧。使用起来比-6好多了。,没有用过,普析的仪器使用起来咋样?,普析的原子吸收在国产中还是很不错的,但是他家不是靠原子荧光为主打的。不知道楼主是怎么选择这个牌子的?需要测试什么样品中什么元素呢?,我倒是用过PF6-2的 5的没有 6的
2014年07月27日发布人:艰苦奋斗
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己烷有异构体存在,分离起来稍有难度。可以试试增加柱长,或者厚液膜的来提高分离度,不是,可能我没有表述清楚,目的是分离甲基叔丁基醚和己烷。
我在想甲基叔丁基醚和己烷是不是同系物之类的?,当然不是同系物了,一个含氧,一个不含
如果要分离甲基叔丁基醚和己烷的话,可以用个稍微带点极性的柱子试试,毕竟有氧极性会有点差别
DB-5柱子有没有?,DB-5的柱
2011年01月06日发布人:shuimu0801
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主峰!难道是样品直接被冲下来了?如何避免?(如果是进样量太大,那为何第二张图2~5min还是有不规则的杂峰?)
样品进样
[attach]8774[/attach]
杂峰收集进样
[attach]8775[/attach
2011年10月21日发布人:Geochimica
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文献说Caco-2细胞在膜上长5-7天就可以长满,可是7天了,镜下观察,依然是中间有细胞,周围很少,怎么回事呢?有明白的高手请指点一下吧,不胜感激![/size],[size=2]
目前我也在做这个试验,对你的问题进行讨论,共同学习。
问题一的解决:提高细胞密度,5次方以上,用移液枪均匀滴加植入millicell中即可。
问题二三:Caco-2细胞
2021年12月10日发布人:NBA
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,内盛3L无菌纯水,依靠水的自然蒸发,使箱体内湿度达到95%。二是一些高级的CO2培养箱,采用主动加湿系统(蒸汽发生器,加热水盘,喷雾器等),可以控制箱体内的湿度。
然而在这种高湿度条件下,放置在箱体内部的水盘中的纯净水,很容易造成
2012年03月15日发布人:@STAR@
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第一部分:Chapter 1-4
1. Why Purify Enzymes? 1
Section I. Developing Purification Procedures 7
2. Strategies
2013年04月29日发布人:NBA
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要根据搭配的执行机构 气缸形式 作用形式各种因素考虑啊 2位3通一般用于单作用阀门,1位5通一半用于双作用阀门,功率要看具体的电磁阀型号了,我只知道2位,就是开位和关位,几通就是几个接口。,二位三通用于单作用气动执行器,二位五通用于双作用执行器
2023年07月26日发布人:兜兜